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::: 교대성모안과 :::
안내렌즈삽입(ICL)이란?   ICL의 우수성   ICL수술에 적합한 환자
수술과정   타수술과의 비교


ICL(Implantable Contact Lens - 안내삽입콘택트렌즈)은 특히 고도근시 및 원시의 시력교정을 위하여 각막을 그대로 보존하고 원래의 수정체 위에 삽입할 수 있도록 고안된 특수렌즈입니다.

ICL 렌즈삽입수술은 현재까지 알려진 모든 굴절수술과 비교할 때 가장 투명하고 우수한 시력을 제공하며, 특히 수술과정이나 수술 후에도 각막 조직에 손상을 주지 않는 우수한 장점이 있습니다. 현재 고도 근시의 경우, 또는 각막의 두께가 얇아 라식이나 엑시머 레이저로 많은 양의 각막의 절삭이 불가능한 환자에게는 이 시술이 소개됨으로써 넓은 범위의 시력교정이 가능하게 되었습니다. 또한, 투명수정체적출술과는 달리 사람의 수정체를 그대로 보존하기 때문에 원거리와 근거리의 조절기능을 유지할 수 있는 장점이 있습니다.

이와 같이 ICL 렌즈삽입술은 라식 등의 기존 굴절수술의 단점을 보완하여 현재 세계적인 초유의 관심과 각광을 받고 있는 시력교정술이라 할 수 있습니다.

ICL은 1993년 세계적 안과전문의인 Dr. Pesando, Dr. Skorpik와 Dr. Zaldivar 등에 의해 처음으로 안내 이식되었으며, 유럽의 경우 1997년부터 허가되어 현재 제조국인 스위스뿐 아니라 유럽 전역에서 시술되고 있습니다. 이외에 캐나다를 비롯한 북미와 남미, 아시아 지역을 포함하여 현재까지 세계적으로 가장 우수한 최신의 굴절수술로서 인정 받고 있습니다.

ICL안내삽입렌즈는 국제적인 안과 의료기기 회사인 STAAR SURGICAL에 의해 세계 최초로 개발된 유수정체 안내 후방렌즈(Posterior Phakic IOL)로, 원래 학술적 이름은 안내 접힘형 후방시력교정렌즈(Foldable Single Piece Posterior Chamber Refractive Corrective Lens)이지만 보통 쉽게 이해하기 위해 안내삽입콘택트렌즈(Implantable Contact Lens)라고 칭합니다.
 
 


1896년 동공에 고정시키는 렌즈가 고안되었고 1990년 러시아에서도 안내삽입렌즈가 고안되기 시작하여 1991년 러시아의 Dr. Fyodorov 에 의하여 “collar-button”가 개발, 시력교정에 부분적으로 적용하였습니다.
1991년 안내삽입렌즈를 위한여 Dr. Michael Dietz 와 Dr. Fyodorov.가 만나게 됩니다.


1992년 우수한 근시 교정을 한다는 유수정체 안내삽입렌즈 고안, STAAR사에서 관심을 갖게 되고 STAAR에서는 이 아이디어를 개발하기 위해 수 차례 Dr. Fyodorov 방문을 합니다.

1993년 STAAR에서는 안과전문가 팀을 구축하여, 이 수술에 대한 검토를 위하여 러시아로 갑니다. 모스코바에 도착해서 이 전문 팀은 여러 가지 유수정체 렌즈의 임상 결과를 검토하였습니다. 후방에 삽입하는 유수정체를 찾게 됩니다. 이 유수정체 안내삽입렌즈는 눈 안에 위치한 그 렌즈가 보이지 않는 장점이 있었습니다. 그러나 백내장 유발에 대한 입증 자료 부족하고, 렌즈의 중심부 정확한 위치, 수정체와의 간극이 중요 렌즈후면과 수정체와의 접촉에 대한 자료와 색소침착에 대한 입증 자료 부족하여 렌즈 삽입술의 합병증에 대한 의심이 생기기 시작하였습니다.

1994년 STAAR사에서는 스위스 Nidua에서 ICL개발 착수 합니다. 유럽에서 시력이 없는 눈에 최초의 렌즈가 삽입이 되었습니다. 렌즈는 눈 안에서 잘 견디어 내었습니다. 1995년 아르헨티나, 멘도자에서 Dr. Dr. Roberto Zaldivar에 의해 시력이 있는 눈에 삽입이 되었습니다. STAAR에서는 오늘날까지 사용하는 렌즈를 위하여 4번의 디자인을 변경을 통하여 마침내 ICL이 출시 되었습니다.

1997년 유럽 CE Mark 획득하여 유럽과 전 세계적으로 30,000 개 이상의 렌즈가 삽입되기 시작했고, 2000년 미국에서 근시와 원시안을 위하여 Multi-Center FDA 임상 연구가 시작되었습니다. 2003년 4월 ASCRS에서 FDA 임상 연구 발표되면서 ICL의 시력교정 효과와 그 안전성이 입증되기 시작하였습니다. 2003년 10월 -3 ~ -20 디옵터의 근시안을 위하여, FDA 전문심사원단은 FDA 승인을 추천이 되었고, 또한 계속해서 토릭과 원시 렌즈에 대하여 현재 FDA 연구를 진행하고 있습니다.

2005년 12월 23일 FDA 승인이 되면서 ICL수술은 미국과 유럽 전세계적으로 우수한 시력교정을 할 수 있는 안내삽입렌즈로 인정받기 시작하였습니다.